Velkommen til Dyspraksiforeningens hjemmeside
Dyspraksiforeningen er stiftet af forældre til børn med dyspraksi, med det ønske at forbedre vilkårene for børn med dyspraksi. Det gør vi bl.a. ved at afholde emneaftner, hvor indlægsholdere alle har direkte erfaring med dyspraksi det kan f.eks. oplæg fra talepædagoger, psykologer, læger, ergoterapeuter m.fl.
BEMÆRK: Siden Corona-pandemiens begyndelse har Dyspraksiforeningen ikke været aktiv. Derfor er indmeldelse gjort gratis og der er ikke opkrævet kontingent for eksisterende medlemmer.
Alle med interesse for dyspraksi kan blive medlem. Klik her for at melde dig ind.
I vores pjece her kan du få en god beskrivelse af dyspraksi: Børn med Dyspraksi - hvorfor er mit barns udvikling forsinket?
Forløbsbeskrivelse for børn med verbal dyspraksi
Socialstyrelsen har udgivet forløbsbeskrivelse for børn med verbal dyspraksi. I forløbsbeskrivelsen kommer Socialstyrelsen med anbefalinger til, hvordan kommunerne selv og i samarbejde med andre kommuner, regioner eller højt specialiserede vidensmiljøer kan tilrettelægge en rettidig og virkningsfuld indsats til børn med verbal dyspraksi. Du kan hentes på Socialstyrelsens hjemmeside: https://socialstyrelsen.dk/udgivelser/born-med-verbal-dyspraksi
Søskendekursus
Ådalskolen i Ringsted arrangerer søskendekursus.
De skriver:
Kurset er et tilbud til børn i alderen 9-12 år, der har en bror eller søster med særlige behov eller et handicap. Vi har erfaret, at søskende kan føle sig udenfor og snydt for opmærksomhed, tilpasser sig situationen, bliver den lille hjælper eller den umulige for at få opmærksomhed. Jalousien kan nage overfor den søster/bror, som synes at få alt fra forældrene og overfor kammerater, der synes at have alt. Ønsket om at være enebarn kan følges af dårlig samvittighed. Der kan opstå drillerier i skolen på grund af en bror eller søster. En måde at gøre det lettere at være søskende til et barn med handicap er, at give dem mulighed for at være sammen med andre i lignende situationer og dele aldersrelevant viden. Derfor søskendekurser.Der er lavet en folder med mere information, som kan downloades her
App til iPad fra Dyspraksiforeningen
Dyspraksiforeningen har udgivet den første Dyspraksi-app for iPad.
Appen, som hedder Lydbyggeren-Lydalfabetet, indeholder alle fonemer fra lydbyggeren og kan afspille lyden af hvert fonem.
Den understøtter lydbyggeren:
- Niveau 1: Opmærksomhed på enkeltfonemernes bevægelsesmønstre og
- Niveau 2: Enkeltfonemer. Sekvensering
Ideen er at dette er første af en serie af apps for taletræning efter lydbygger-konceptet.
Planlægning af næste app starter snart og vil højst sansynligt handle om lydbyggeren
- Niveau 3: CV-stavelser / små ord / nonord. Sekvensering af disse. og
- Niveau 4: CVCV-stavelser / -ord. Sekvensering, starter snart.
Udviklingen foregår i samarbejde med teamet bag lydbyggeren, som er:
Louise Skov (cand.mag. audiologopæd/ leg.logoped)
Kristine Lomholt (Tale-hørepædagog, cerfitiseret Karlstasvejleder)
Ulla Lahti (logopæd (universitetsuddannet tale-/læsepædagog))
Den nye app er gratis og kan downloades fra Apple App Store. Find den ved at søge på dyspraksi eller lydbyggeren eller hvis du ser denne side på din iPad, følg dette link Lydbyggeren-Lydalfabetet.
Speciale-projekt v. Københavns Universitet om generel dyspraksi DCD
Vi har fået en hilsen, samt resultater fra speciale-projekt om Statisk og Dynamisk balance hos 7-11 årige med Developmental Coordination Disorder.
Foreningens medlemmer har stillet børn til rådighed for de projektstuderende Merete B. Speedtsberg og Sofie B Christensen.
Tak til alle de seje deltagere og forældre i specialeprojektet:
I foråret 2014 var vi så heldige at få hjælp fra 9 seje børn med grovmotorisk dyspraksi/developmental coordination disorder (DCD) + et par søskende til et forskningsprojekt omkring balance og koordination hos børn med diagnosen sammenlignet med typisk udviklede børn.
Vi nåede i mål med specialeopgaven i december 2014 og har brugt 2015 på at skrive på en artikel om projektets resultater samt holde oplæg på konferencer for andre forskere og praktikere. Yderligere har vi delt vores projekt med de fysio- og ergoterapeuter, vi har været i kontakt med undervejs i projektet. Indtil videre har vi fået accepteret vores resultater på 3 konferencer og arbejder på at få den første artikel omhandlende de bagvedliggende mekanismer for stående balance publiceret.
Indlægget her er tænkt som et kort resumé af vores vigtigste fund. I projektet fokuserede vi på at påvise forskelle i færdighedsbaserede dynamiske balanceopgaver (Hink & Side-til-Side bevægelse), og kontrol i mere basal og automatiseret bevægelse (Gang & den stående stilling). Formålet var altså ikke at kunne sige at ”sådan her skal man behandle” eller ”sådan her diagnosticerer man”. Men vores resultater kan bidrage til stærkere viden omkring de motoriske udfordringer børn med DCD står over for, og hvad der evt. kunne forklare, at de har sværere ved nogle ting end typisk udviklede børn. Håbet er dermed at inspirere til videre forskning samt udvikling af måden man træner med og vurderer børnene.
God læselyst
Resumé af: Statisk og Dynamisk balance hos 7-11 årige med Developmental Coordination Disorder.
Merete B Speedtsberg1, Sofie B Christensen2, Jesper Bencke1, Bente R Jensen2, Derek J Curtis1
1Bevægelseslaboratoriet, Ortopædkirurgisk Afdeling, Hvidovre Hospital
2Laboratoriet for Biomekanik og Motorisk kontrol, Integreret Fysiologi, Institut for Idræt og Ernæring, Københavns Universitet
Baggrund: Developmental coordination disorder (DCD/grovmotorisk dyspraksi) er en uensartet lidelse, hvorfor den motoriske svækkelse varierer meget i karakter. Typiske kendetegn er dårlig balance, langsommere og mindre præcis bevægelse samt mere varierende motorisk præstation. Grundet lidelsens forskelligartede karakter er der diskussion omkring diagnosticering og behandling samt årsagen bag. Der er derfor også behov for flere objektive tests samt test af mere basale bevægelsesmønstre (gang, stående stilling) til at identificere motoriske udfordringer hos børnene individuelt og som gruppe.
Formål: På baggrund af ovenstående er dette specialeprojekt udarbejdet til at undersøge statisk og dynamisk balance hos 7-11-årige børn med DCD sammenlignet med alderssvarende typisk udviklede børn.
Metode: I projektet indgik 9 børn der mødte inklusionskriterierne for DCD-gruppen samt 10 alderssvarende typisk udviklede børn. Deltagende børn blev inkluderet på baggrund af deres score i den motoriske test mABC-2. For at komme i DCD-gruppen skulle barnet score under 15.percentil og for at komme i kontrolgruppen skulle et barn score over 37.percentil. Ingen deltagende børn havde andre diagnoser. Hvert barn kom til 2 testgange af max 2 timer på hhv. ganglaboratoriet på Hvidovre Hospital og Institut for Idræt og Ernæring på Nørre Allé i København, hvor de udførte bl.a. følgende øvelser:
- Statisk balance test, hvor man skulle stå så stille som muligt skiftevis på gulv/skumpude og skiftevis med både med åbne/lukkede øjne eller lampeskærm over hovedet.
- Målinger af gang frem og tilbage på gulv med bare tæer.
- Hinkebane svarende til mABC-2 testens dynamiske balance opgave, hvor man skulle hinke 5 sammenhængende hink på en markeret bane.
- Gangmåling på løbebånd.
- Side-til-side bevægelser på en kraftplatform der kan måle underlagets reaktionskraft. Barnet skulle så hurtigt som muligt få en rød streg til at flytte sig fra side til side ved at skifte vægten mellem højre og venstre ben (lidt som et Nintendo Wii board).
Resultater: I øvelsen med statisk balance svajede børn med DCD generelt mere en typisk udviklede børn, men begge grupper havde større besvær med at stå stille, når de forskellige sensoriske indtryk blev blokeret eller forstyrret af ex. puden eller lukkede øjne. Desuden kunne vi bruge en matematisk model til at vise, at børn med DCD har større fejlmargen mellem ”planlagt/naturligt” svajende bevægelse og faktisk bevægelse. Det kan betyde, at de er lidt langsommere til at reagere og korrigere præcist, når de skal holde balancen, og har mindre effektiv reflekskontrol af balancen.
Under gang på gangbåndet var børn med DCD mindre stabile og havde sværere ved at kontrollere og justere små naturligt forekommende perturbationer/forstyrrelser i deres gang. De bliver altså mere påvirkede, hvis der forekommer noget afvigende i deres gangmønster og dette påvirker balancen. DCD-gruppen havde desuden en tendens til en større skridtbredde, som ofte ses hos folk der har svært ved balancen.
I øvelsen med side-til-side bevægelserne var børn med DCD længere tid om at gennemføre øvelsen end børn i kontrolgruppen, men begge grupper udviste variation i udførelsen af opgaven. DCD-gruppen har altså sværere ved at lave hurtige retningsskift, som ofte er nødvendigt under leg og i dagligdagen, og de bevæger sig langsommere en typisk udviklede børn i forbindelse med skift mellem at accelerere og bremse en bevægelse.
I hink var det sværere for børn med DCD at fuldføre hele banen uden at foretage ekstra hink. De hinkede mere fra side til side, og der var større variation i hvor langt og hvor skævt de hoppede i hvert hink. Det kan tyde på, at de har sværere ved at finde balancen på 1 ben og derfor ”griber” deres tyngdepunkt i næste hink, så de ikke falder.
Konklusion: Vores resultater indikerer, at børn med DCD mere grundlæggende kan have svært ved at kontrollere statisk balance, og at dette kan skyldes både mekanismer centralt i hjernen samt refleksmekanismer og aktivering af musklerne. For mere dynamiske opgaver indikerer resultaterne, at DCD-gruppen kan have sværere ved at bevare og kontrollere balancen, hvilket kan skyldes vanskeligheder i forhold til forudgående og forventet muskelaktivering samt forberedelse og skift til næste del af øvelsen.
Foredrag om verbal dyspraksi
Foreningen af Universitetsuddannede Audiologopæder afholder foredrag om verbal dyspraksi v. Louise Skov.
Oplægget vil omhandle børn med verbal dyspraksi. Her vil vi se nærmere på definitionen af verbal dyspraksi, det motoriske aspekt i forhold til denne type talevanskelighed, samt komme ind på udredning og enkelte interventionsmetoder.
Se mere her: http://fua.dk/?wysija-page=1&controller=email&action=view&email_id=11&wysijap=subscriptions&user_id=291
Foredrag med Socialstyrelsen (2)
Tirsdag d. 12/4 afholder foreningen foredrag med representanter fra Socialstyrelsen.
Foredraget
Lisbet Tuxen og Per Fabæch Knudsen er faglige konsulenter i Center for Handicap i Socialstyrelsen. De arbejder med et bredt fagområde, herunder talesprog, ordblindhed og stammen.
Senest har de udarbejdet vidensportaltemaet om verbal dyspraksi, som kan være med til at bane vejen for, at børn med verbal dyspraksi og deres forældre fremover lettere vil kunne få den nødvendige hjælp.
Kom og hør dem fortælle om Center for Handicap i Socialstyrelsen, og hvordan de arbejder med deres fagområder i centret i form af forskellige projekter, vidensportaltemaer, fagligt råd, ministeropgaver etc.
Lisbet og Per vil også præsentere arbejdet med vidensportaltemaet om verbal dyspraksi, som optakt til dialog om deltagernes erfaringer, ønsker og behov vedr. indsatser for verbal dyspraksi, som de kan bruge til deres fortsatte arbejde med verbal dyspraksi i Center for Handicap i Socialstyrelsen.
Adgang
Arrangementet er gratis og er henvendt til medlemmer af foreningen. Der vil være plads til maksimum 42 personer. Først til mølle. Hvis der ikke bliver fyldt helt op med medlemmer, så er medlemmernes tilknyttede fagfolk meget velkomne. Plads til fagfolk kan reserveres/ønskes ved tilmelding og foreningen melder ud et par dage før arrangementet om der er blevet plads til de ønskede fagfolk.
Medlemmerne har fået tilmeldings-link tilsendt via email.